Nouvelles
Liste de vérification pour l'accès au marché de l'UE : Documentation exempte de formulaire E171 requise par les acheteurs
2026-07-29
Le plus difficile pour vendre des capsules sans TiO2 dans l'UE, ce n'est pas le produit lui-même, mais les formalités administratives. Voici la liste des documents qu'un importateur européen vous demandera avant d'expédier vos capsules…
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HPMC sans TiO2 ou gélatine : quelle enveloppe choisir pour les gammes de produits à étiquetage propre ?
2026-07-28
Les deux coques réussissent les tests de validation. Toutes deux peuvent porter la mention « Clean Label ».
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Comment valider la pigmentation sans TiO2 : tests d’opacité et de protection contre la lumière
27/07/2026
Éliminer le dioxyde de titane est la partie facile. Prouver que la nouvelle capsule protège toujours la formulation — et le documenter de manière suffisamment précise pour une allégation d'étiquetage européenne ou américaine — est la partie la plus complexe.
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Capsules sans dioxyde de titane : Comparaison des opacifiants minéraux
2026-07-24
Comparaison des opacifiants minéraux carbonate de calcium, sulfate de calcium et kaolin dans des capsules sans TiO2.
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Gélules sans TiO2 et interdiction du règlement européen E171 : Guide de conformité pour les marques de compléments alimentaires
2026-07-23
Guide de conformité à l'interdiction européenne E171 pour les marques de compléments alimentaires passant aux capsules sans TiO2 pour une étiquette propre.
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Interdiction E171 : Pourquoi l'industrie pharmaceutique conserve le TiO2 mais pas les compléments alimentaires (mise à jour 2025)
2026-07-22
Pourquoi le règlement européen E171 interdisant le dioxyde de titane exempte-t-il les produits pharmaceutiques mais interdit-il le TiO2 dans les compléments alimentaires ?
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Capsules de gélatine sans TiO2 : les exigences des acheteurs pharmaceutiques de l’UE après l’élimination progressive du dioxyde de titane en 2026
2026-07-21
Ce que les acheteurs de compléments alimentaires de l'UE doivent savoir sur le remplacement du TiO2 dans les gélules avant l'interdiction de 2026.
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Normes USP 711 et 701 relatives aux capsules entériques : Analyse d’un audit réalisé par un fabricant d’équipement d’origine chinois
2026-07-20
Ce qu'un acheteur pharmaceutique américain vérifie sur un échantillon de gélule entérique d'un fabricant chinois
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Capsules de gélatine grande capacité taille 000 pour formulations de poudres à base de plantes : comment un volume de remplissage de 1 000 mg facilite le dosage d’extraits botaniques en grande quantité
17/07/2026
Les capsules de gélatine de taille 000 sont les plus grandes capsules à enveloppe dure standard disponibles.
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Capsules de pullulane avec un OTR inférieur à 0,5 pour les huiles oméga-3 : pourquoi une barrière à l’oxygène élevée surpasse la gélatine standard dans les API sensibles à l’oxydation
16/07/2026
Les capsules de pullulane atteignent un OTR inférieur à 0,5, soit une barrière 300 fois plus efficace que l'HPMC pour les oméga-3.
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