Nouvelles
Gélules végétariennes HPMC vs. Gélatine — Guide de sélection des matières premières pour les fabricants de compléments alimentaires à base de plantes
2026-07-01
Comparaison technique directe des gélules végétariennes d'hydroxypropylméthylcellulose et des gélules traditionnelles de gélatine selon sept critères de performance : vitesse de dissolution, absorption d'humidité…
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Pourquoi les distributeurs pharmaceutiques s'approvisionnent en gélules certifiées BPF auprès de Hangzhou ? — Vérification de la qualité des gélules vides
30 juin 2026
Un seul lot de capsules vides non conformes peut paralyser toute une chaîne de production pharmaceutique ; voici ce que vérifient les distributeurs expérimentés avant de s’engager auprès d’un fournisseur de capsules chinois…
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Les 10 principaux fabricants de gélules vides en Chine en 2026
2026-06-29
La Chine produit plus de 60 % des gélules vides mondiales, mais moins de dix usines respectent systématiquement les normes BPF internationales pour l'exportation. Après quinze ans d'expérience sur le terrain dans le Zhejiang…
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Parcours de conformité des exportateurs de compléments alimentaires végétaliens d'Asie du Sud-Est pour l'utilisation de capsules végétales en vue de l'obtention de la certification « clean label ».
2026-06-26
Un exportateur de compléments alimentaires basé à Bangkok, qui expédie des gélules de curcuma de marque privée à un détaillant bio allemand, découvre que le mot « gélatine » sur la liste des ingrédients bloque la certification bio de l'UE...
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CPHI Shanghai 2026 : Récapitulatif des acheteurs OEM de gélatine, HPMC et capsules entériques — Comment ShancyCapsule a répondu aux besoins de l’industrie pharmaceutique mondiale
2026-06-25
CPHI Shanghai 2026 — le salon pharmaceutique de référence où les acheteurs du monde entier rencontrent des fabricants de capsules certifiés et des partenaires OEM.
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Éléments de contrôle courants lors de l'audit de la traçabilité des matières premières des capsules de gélatine exemptes d'ESB par les installations enregistrées auprès de la FDA américaine
2026-06-24
Les installations enregistrées auprès de la FDA américaine exigent une certification complète d'absence d'ESB pour chaque lot de gélatine, y compris une documentation sur le pays d'origine et l'âge d'abattage.
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Les services d'approvisionnement des hôpitaux saoudiens évaluent l'ajout de capsules de pullulane halal aux formulaires de médicaments pour les maladies chroniques.
2026-06-23
Les équipes d'approvisionnement des hôpitaux saoudiens évaluent les capsules de pullulane pour les formulaires de maladies chroniques, motivées par les exigences de conformité halal de la norme SFDA 937 et une meilleure stabilité thermique dans le contexte du Moyen-Orient...
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Pullulane ou gélatine : quel matériau d’enrobage se dissout le plus rapidement pour les capsules probiotiques à enrobage entérique ?
2026-06-22
Les capsules de gélatine se dissolvent plus rapidement dans le suc gastrique (5 à 15 minutes) que les capsules de pullulane (15 à 30 minutes), ce qui fait de la gélatine le meilleur choix lorsque la libération immédiate du principe actif est prioritaire. Pour en...
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Comment valider la pigmentation sans TiO2 des capsules pour la conformité à l'interdiction européenne E171
18 juin 2026
L'interdiction du colorant E171 dans l'UE est en vigueur depuis février 2022, ce qui signifie que toutes les nouvelles gélules de compléments alimentaires mises sur le marché de l'UE doivent être totalement exemptes de dioxyde de titane. L'application de cette réglementation est active...
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Principaux fournisseurs de capsules gastro-résistantes pour les formulateurs de probiotiques allemands 2026
17 juin 2026
Les fabricants allemands de probiotiques ont besoin de capsules gastro-résistantes qui résistent à l'acidité gastrique (pH
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