CPHI Shanghai 2026 : Récapitulatif des acheteurs OEM de gélatine, HPMC et capsules entériques — Comment ShancyCapsule a répondu aux besoins de l’industrie pharmaceutique mondiale

CPHI Shanghai 2026 — le salon pharmaceutique de référence où les acheteurs du monde entier rencontrent des fabricants de capsules certifiés et des partenaires OEM.

Pourquoi les acheteurs de capsules participent à CPHI Shanghai — et ce qu'ils ont réellement découvert

Si vous source capsules pharmaceutiques vides pour gagner sa vie, Salon professionnel CPHI CPHI Shanghai n'est pas un simple salon professionnel parmi d'autres. Il s'agit du plus grand salon des ingrédients et machines pharmaceutiques de la région Asie-Pacifique, attirant plus de 110 000 participants et Plus de 3 600 exposants au Centre national des expositions et des congrès de Shanghai. Pour les acheteurs qui spécifient les types de capsules, vérifient les références des fournisseurs et négocient les conditions OEM, une visite en personne du salon permet de découvrir des informations que les recherches sur Internet ne peuvent pas fournir — et que les échanges par courriel révèlent rarement spontanément.

J'ai discuté avec des dizaines d'acheteurs de collections capsules présents à CPHI Shanghai 2026, et une tendance claire et constante s'est dégagée de ces conversations. La plupart sont arrivés au salon avec la même question fondamentale : « Puis-je trouver ici un fabricant vérifiable, et non pas une simple société commerciale avec un catalogue soigné ? » La réponse, comme le détaille cet article, dépend fortement de la catégorie de fournisseur que vous avez contactée et — surtout — des questions spécifiques que vous avez posées avant d'accepter une réunion.

Ce qui suit est un récapitulatif structuré des découvertes des acheteurs lors du salon CPHI Shanghai 2026 en matière de collections capsules, avec un accent particulier sur la manière dont ShancyCapsule Elle s'est positionnée pour les acheteurs pharmaceutiques OEM, et quelles observations faites sur le salon méritent d'être prises en compte lors de votre prochain cycle d'approvisionnement ?

Quels types de fournisseurs de capsules ont participé à CPHI Shanghai 2026 ?

Les acheteurs qui ont parcouru les allées du salon CPHI Shanghai 2026 ont découvert trois grandes catégories de fournisseurs de capsules, distinctes les unes des autres. Il est essentiel de comprendre ces catégories avant de tirer des conclusions sur les capacités d'un fournisseur en particulier.

Catégorie 1 : Fabricants de marques

Il s'agit d'entreprises qui produisent des compléments alimentaires ou des produits pharmaceutiques finis sous leur propre marque. Elles occupent généralement une place prépondérante sur le stand, avec des logos et des emballages de marque bien établis. Important avertissement pour les acheteurs OEM : La plupart des fabricants de marques n'acceptent pas les commandes OEM ou les commandes de logos personnalisés en quantités commerciales.Soit ils ne le font que pour des quantités minimales de commande prohibitives pour les petites et moyennes marques. Leur présence au salon CPHI Shanghai est précieuse comme point de repère sur le marché — on peut y observer le positionnement de leurs produits, leur gamme de prix et leur approche en matière de formulation — mais ils ne devraient pas être considérés comme des partenaires viables pour les marques de distributeur sans avoir explicitement confirmé leur accessibilité en tant qu'OEM.

Catégorie 2 : Sociétés commerciales et distributeurs

Les sociétés de négoce regroupent les produits de plusieurs usines, offrant ainsi commodité et rapidité aux acheteurs exigeant des délais de livraison serrés. Leurs catalogues sont souvent d'une richesse impressionnante. En contrepartie, le manque de transparence est flagrant. Lorsqu'on interroge une société de négoce sur la provenance des produits, la documentation qualité spécifique à chaque lot ou les visites de la ligne de production, les réponses restent souvent vagues. Pour les acheteurs du secteur pharmaceutique, qui ont besoin de documents de traçabilité et de conformité réglementaire, les sociétés de négoce introduisent une opacité difficile à dissiper lors d'un salon professionnel.

Catégorie 3 : Fabricants de capsules OEM et ODM

Cette catégorie était la plus recherchée par les acheteurs ayant des exigences spécifiques en matière de formulation, des ambitions de marque privée ou des obligations de conformité réglementaire. Les fabricants de capsules OEM exploitent leurs propres sites de production, assurent un contrôle qualité direct sur la production par lots et peuvent fournir la documentation technique détaillée (certificats d'analyse, dossiers de conformité aux pharmacopées, traçabilité des lots de production) exigée par les acheteurs pharmaceutiques. Identifier les véritables fabricants OEM lors d'un grand salon comme CPHI Shanghai nécessite toutefois que les acheteurs présents posent les bonnes questions. «Êtes-vous propriétaire de votre usine de production ?» et « Puis-je organiser un audit d'usine virtuel ou en présentiel ? » Pour les acheteurs souhaitant évaluer les principaux fournisseurs OEM, nous recommandons de consulter le Gamme de produits de capsules vides OEM certifiée GMP comme référence pour le niveau de documentation de qualité qu'un véritable fabricant peut fournir.

Ce que ShancyCapsule a apporté à CPHI Shanghai 2026

ShancyCapsule présenté au CPHI Shanghai 2026 en tant que marque commerciale à vocation internationale pour Renhe Capsule Co., Ltd., une usine de fabrication de capsules établie en 1999 dans la province du Zhejiang, en Chine. L'entreprise a accumulé plus de vingt ans d'expérience dans la production de capsules pharmaceutiques et exploite 12 lignes de production automatisées avec une capacité de production annuelle supérieure à 10 milliards de capsules — la plaçant ainsi parmi les fabricants de capsules vides à plus fort volume desservant les marchés mondiaux des produits pharmaceutiques et des compléments alimentaires.

Le stand ShancyCapsule au salon CPHI Shanghai 2026 était organisé autour de cinq gammes de produits principales, chacune représentant un segment distinct de la demande des acheteurs :

Capsules de gélatine vides

La gamme de produits de base de l'entreprise est fabriquée à partir de gélatine animale de qualité pharmaceutique. Les capsules de gélatine restent le type de capsule le plus utilisé au monde, apprécié pour leur excellente solubilité, leur facilité de remplissage sur des équipements d'encapsulation à grande vitesse et leur compétitivité en termes de coûts, même pour les grandes séries de production. ShancyCapsule produit des capsules vides en gélatine dans toute la gamme de tailles commerciales — du 00# au 5# — avec des options de couleur personnalisées disponibles pour les acheteurs de marques privées qui recherchent une apparence distinctive pour différencier leur marque. Ces capsules conviennent à la majorité des formulations pharmaceutiques et de compléments alimentaires classiques, ce qui explique leur demande soutenue de la part des acheteurs en Europe, en Asie du Sud-Est, au Moyen-Orient et en Amérique latine. Pour les acheteurs à gros volume recherchant une compatibilité avec le remplissage automatisé, capsules de gélatine dure en vrac haute performance sont spécialement conçues pour les lignes d'encapsulation automatisées à grande vitesse.

Gélules végétariennes HPMC

Fabriquées à partir de plantes et entièrement véganes, les capsules HPMC (hydroxypropylméthylcellulose) représentent l'un des segments de capsules à la croissance la plus rapide au salon CPHI Shanghai 2026. La gamme HPMC de ShancyCapsule se caractérise par une faible teneur en humidité, la rendant particulièrement adaptée aux ingrédients hygroscopiques sensibles à la migration d'humidité au sein d'une enveloppe de gélatine, et par sa résistance aux réactions de réticulation pendant le stockage, qui peuvent compromettre la dissolution des capsules au fil du temps. Pour les fabricants de formulations à base de plantes, de produits probiotiques ou de compléments enzymatiques, les capsules HPMC offrent une solution aux problèmes de stabilité que les capsules de gélatine ne peuvent résoudre. Le positionnement « clean label » des capsules HPMC séduit également les marques de compléments alimentaires européennes et nord-américaines, qui cherchent à répondre à la demande croissante des consommateurs pour des ingrédients d'origine végétale. Les acheteurs souhaitant s'approvisionner en HPMC en gros pour leurs gammes de compléments alimentaires peuvent consulter… gamme de capsules HPMC à base de plantes personnalisable Conçu pour la différenciation des marques à l'échelle mondiale.

Capsules à enrobage entérique

Les gélules entériques sont conçues avec une enveloppe résistante à l'acidité qui empêche leur ouverture dans l'environnement acide de l'estomac, libérant ainsi leur contenu dans l'environnement plus acide de l'intestin grêle. Ce mécanisme de libération ciblée fait des gélules entériques le choix privilégié pour formulations probiotiques, suppléments enzymatiques, et principes actifs pharmaceutiques (API) sensibles à l'acidité qui seraient autrement dégradées ou neutralisées par l'acide gastrique. Lors du salon CPHI Shanghai 2026, la demande de capsules entériques a considérablement augmenté auprès des acheteurs des secteurs de la santé intestinale, du bien-être digestif et de la nutrition personnalisée. L'offre de capsules entériques de ShancyCapsule a été présentée avec une documentation technique détaillée sur les plages de spécifications de résistance à l'acidité et les tests de profil de dissolution – des informations essentielles pour les acheteurs pharmaceutiques sérieux avant de s'engager auprès d'un fournisseur. Notre équipe dédiée gamme de capsules spécialisées à libération entérique fournit des spécifications de libération détaillées en fonction du pH pour les formulateurs exigeant des profils de libération précis.

Capsules sans dioxyde de titane (sans TiO₂)

Cette gamme de produits répond à l'une des tendances les plus importantes en matière d'étiquetage transparent sur le marché mondial des compléments alimentaires : l'élimination du dioxyde de titane (TiO₂) utilisé comme agent blanchissant dans l'enveloppe des gélules. L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a réévalué le TiO₂ en tant qu'additif alimentaire en 2021 et a conclu qu'il ne pouvait plus être considéré comme sûr, une décision qui a des répercussions importantes sur les formulations de compléments alimentaires vendus sur les marchés européens. Les marques de compléments alimentaires commercialisées en Europe, au Royaume-Uni et, de plus en plus, en Amérique du Nord, ont commencé à reformuler leurs produits pour éliminer le TiO₂ – et l'enveloppe des gélules fait partie intégrante de cette démarche. La gamme de gélules sans TiO₂ de ShancyCapsule élimine cet additif tout en préservant l'opacité et l'aspect visuel de l'enveloppe, éléments essentiels à la visibilité en rayon. Cette gamme est spécifiquement conçue pour les acheteurs des marchés réglementés où les exigences en matière d'étiquetage transparent sont strictes. Pour les marques européennes de compléments alimentaires qui abandonnent le TiO₂, notre Capsules sans TiO₂ conformes aux normes européennes offrir une solution de remplacement direct.

Capsules de pullulane

Le pullulane est un polysaccharide fermenté dérivé du tapioca qui permet de produire des capsules présentant une barrière à l'oxygène exceptionnellement élevée, nettement supérieure à celle de la gélatine et de l'HPMC. Cette propriété fait des capsules de pullulane le choix privilégié pour ingrédients actifs sensibles à l'oxydationLes capsules de pullulane sont particulièrement adaptées à certaines formulations d'huile de poisson, aux composés antioxydants et aux nutraceutiques de haute valeur, pour lesquels la préservation de l'efficacité des ingrédients est primordiale. Elles sont également solubles dans l'eau sur une large plage de pH et conviennent parfaitement aux végétaliens. Pour les marques de compléments alimentaires biologiques et naturels haut de gamme, le pullulane représente la solution de capsule idéale, alliant performance fonctionnelle et composition irréprochable. Lors du salon CPHI Shanghai 2026, plusieurs acheteurs du secteur des compléments alimentaires haut de gamme ont spécifiquement recherché des échantillons de pullulane sur le stand ShancyCapsule, témoignant de l'intérêt croissant du marché pour cette gamme de produits techniquement différenciée.

Questions posées par les acheteurs pharmaceutiques internationaux lors du salon CPHI Shanghai 2026

D'après les échanges documentés sur le stand ShancyCapsule au salon CPHI Shanghai 2026, les acheteurs à la recherche de capsules vides posaient régulièrement les mêmes questions. Comprendre ce type de questions est précieux pour tout acheteur préparant sa prochaine visite à un salon ou sa prochaine prise de contact avec un fournisseur, que ce soit au CPHI, chez Vitafoods ou lors d'une visite directe en usine.

1. Normes de conformité et de certification de la pharmacopée

Les acheteurs des marchés réglementés — en particulier Europe (EMA), Amérique du Nord (FDA), Asie du Sud-Est (Halal), et Corée (MFDS) — question posée en premier lieu et avec le plus d'urgence concernant les qualifications de conformité. Les normes pertinentes comprennent Pharmacopée des États-Unis (USP), EP (Pharmacopée européenne), JP (Pharmacopée japonaise)et les exigences spécifiques à chaque pays, telles que la norme K18 pour la Corée. Sur le stand de ShancyCapsule, les acheteurs se sont renseignés sur la documentation relative aux contrôles par lot et sur la possibilité pour l'établissement de fournir un certificat d'analyse (CoA) traçable jusqu'à chaque lot de production, et non une simple fiche technique. Pour les acheteurs qui spécifient des capsules pour des produits pharmaceutiques enregistrés, cette traçabilité jusqu'à chaque lot de production est une exigence réglementaire incontournable. Le dossier complet de documentation pharmacopée est disponible auprès de [nom de l'entreprise ou de l'organisme]. Page produit de capsule OEM certifiée GMP, où des dossiers de conformité au niveau des lots sont conservés pour examen par les acheteurs qualifiés.

2. Quantités minimales de commande et délais de personnalisation pour les équipementiers

Les acheteurs de marques de distributeur — en particulier ceux représentant des marques de compléments alimentaires entrant sur de nouveaux marchés — ont posé des questions sur Seuils de quantité minimale de commande, impression de couleurs personnalisées et options d'impression de logosCe sont ces considérations pratiques qui déterminent la viabilité commerciale d'une relation fournisseur pour le volume de commandes d'une marque donnée. L'équipe de ShancyCapsule a répondu à ces questions en présentant sa gamme complète de tailles (de 00# à 5#), ses options de personnalisation des couleurs et ses délais de production standard pour les échantillons par rapport aux commandes commerciales en gros. Plusieurs acheteurs ont spécifiquement interrogé l'équipe sur le délai entre l'approbation du visuel et la livraison du premier échantillon, car ce goulot d'étranglement est une source fréquente de retard dans les lancements de marques de distributeur. L'équipe de Shancy a été directe quant aux délais réalistes, plutôt qu'aux estimations optimistes – un facteur que plusieurs acheteurs ont ensuite cité comme une raison de passer de la demande initiale à une demande d'échantillons formelle.

3. Demande de gélules végétariennes et exigences en matière d'étiquetage clair

La tendance la plus marquante dans la catégorie capsules au CPHI Shanghai 2026 a sans doute été l'intérêt croissant des acheteurs pour… gélules végétariennes HPMC et Formulations sans TiO₂Les marques européennes de compléments alimentaires sont arrivées au salon avec des exigences précises en matière d'étiquetage clair, définies et approuvées au préalable par leurs équipes de formulation internes. Plusieurs acheteurs ont souligné que trouver un fournisseur capable de produire des compléments sans TiO₂ – et de le faire à l'échelle industrielle sans risque de contamination croisée avec les lignes de production de gélatine – restait un défi constant en matière d'approvisionnement. La présentation de ShancyCapsule sur son stand a permis d'apporter une réponse à cette problématique, avec des échantillons de ses gammes sans TiO₂ et à base de pullulane, ainsi que des explications techniques sur les protocoles de séparation des lignes de production mis en œuvre pour prévenir toute contamination croisée.

4. Vérification de la stabilité de l'approvisionnement et de la capacité de production

Les acheteurs ayant subi des perturbations d'approvisionnement en 2024 et 2025 sont arrivés au salon CPHI Shanghai 2026 avec une attention accrue portée à la résilience de la chaîne d'approvisionnement. Ils se sont renseignés sur la redondance des lignes de production, les politiques de gestion des stocks de sécurité et sur la capacité des fournisseurs à gérer les pics de demande. La présentation par ShancyCapsule des 12 lignes de production de Renhe Capsule et de sa production annuelle annoncée de plus de 10 milliards de capsules a fourni un profil de capacité qui, vérifié lors d'échanges directs sur le salon, a répondu aux préoccupations de la majorité des acheteurs. Pour les acheteurs de gros volumes – ceux qui commandent des centaines de millions de capsules par an – l'équipe a présenté les procédures d'allocation des capacités et de planification anticipée de la production. Cette adéquation entre la demande des acheteurs et les capacités des fournisseurs est renforcée par l'expansion continue de Renhe Capsule, détaillée dans le rapport de l'entreprise. annonce d'une nouvelle ligne de production de capsules intelligentes à base de plantes, qui définit une voie vers une capacité annuelle de 20 milliards d'unités.

5. Fourniture d'échantillons et processus de première commande

Une part étonnamment importante des conversations des acheteurs sur le stand ne portait pas sur les prix ou les capacités, mais sur les modalités pratiques d'obtention d'échantillons. Les acheteurs ont demandé : « Comment puis-je demander des échantillons ? », «Quels sont les frais d'échantillon et le délai de livraison ?», et « Peut-on fournir des échantillons conformes à un cahier des charges de formulation précis ? » Ces questions reflètent une véritable frustration au sein du secteur : le décalage entre une présentation soignée sur un site web et la possibilité d’évaluer concrètement un produit dans sa propre formulation. L’équipe de ShancyCapsule a répondu en mettant en place une procédure claire pour les demandes d’échantillons soumises via le site web, incluant les informations nécessaires pour adapter l’échantillon au contexte de formulation spécifique de l’acheteur.

Comment ShancyCapsule s'est positionnée auprès des acheteurs pharmaceutiques OEM

Ce qui a distingué l'approche de ShancyCapsule au salon CPHI Shanghai 2026, c'est sa franchise concernant la question de la propriété des usines. L'entreprise n'agit pas en tant qu'intermédiaire commercial. Sa marque commerciale internationale, Shancy, sert d'interface client. Renhe Capsule Co., Ltd., l'entité de fabrication créée en 1999. Ce modèle « usine-pharmacie » — que l'équipe Shancy a expliqué clairement et sans ambiguïté sur le stand — répondait à la première question que se posent la plupart des acheteurs OEM sérieux avant d'entamer toute discussion commerciale substantielle : « Êtes-vous une usine ou vous approvisionnez-vous auprès d'une usine ? »

Pour les acheteurs OEM évaluant ShancyCapsule lors du salon, les principaux éléments de positionnement étaient organisés autour de cinq facteurs de différenciation pratiques :

• Responsabilité directe de l'usine : Les problèmes de qualité, les retards de production et les écarts de spécification sont directement signalés à l'entité de fabrication de Renhe Capsule, sans intermédiaire. Cette responsabilité directe est essentielle lors du lancement d'un produit pharmaceutique soumis à des échéances réglementaires.
• Gamme complète de spécifications (00#–5#) : Couvrant l'ensemble des formats commerciaux requis par les formulations pharmaceutiques et les compléments alimentaires, ce qui réduit la nécessité pour les acheteurs de répartir leurs commandes entre plusieurs fournisseurs pour couvrir toute leur gamme de produits.
• Conformité à la pharmacopée : Conformité de l'ensemble du processus aux normes pharmacopéiques pertinentes (USP, EP et spécifications nationales applicables), avec documentation d'inspection par lot disponible sur demande pour les acheteurs qualifiés. Les acheteurs peuvent consulter Détails de la certification cGMP et GMP pour comprendre toute l'étendue de la conformité du système qualité.
• Options de marque propre avec intégrité de production : Des lignes de capsules sans TiO₂ et à base de pullulane positionnées spécifiquement pour répondre aux exigences des marques « clean label » européennes et nord-américaines, soutenues par des protocoles documentés de séparation et de changement de ligne de production qui traitent les problèmes de contamination croisée.
• Transparence des délais d'échantillonnage et de livraison commerciale : L'équipe de Shancy a fourni des échéanciers de production réalistes plutôt que des estimations optimistes — un facteur que plusieurs acheteurs ont cité comme l'élément décisif pour passer de la demande d'information initiale lors du salon à la demande formelle d'échantillons après CPHI Shanghai 2026.

Principales observations du marché lors du salon CPHI Shanghai 2026 pour les acheteurs de capsules

Au-delà des interactions individuelles avec les fournisseurs, plusieurs tendances générales observées lors du salon CPHI Shanghai 2026 méritent d'être soulignées par les acheteurs qui planifient leur prochain cycle d'approvisionnement, que ce soit pour un salon professionnel ou pour une prise de contact directe avec les fournisseurs. La vérification de la qualité demeure une priorité absolue pour tous les segments d'acheteurs, avec un alignement croissant sur les critères de qualité. Lignes directrices de qualité ICH pour des normes pharmaceutiques harmonisées entre les régions.

Observation du marché	Conséquences pour les acheteurs de capsules
Les capsules végétariennes et à étiquetage clair ont attiré un trafic piétonnier nettement supérieur aux stands de capsules par rapport aux années précédentes, les gammes sans TiO₂ et à base d'HPMC suscitant l'intérêt le plus constant.	Les délais de livraison des gélules sans HPMC ni TiO₂ pourraient se raccourcir avec la croissance de la demande. Les acheteurs prévoyant de lancer des compléments alimentaires en 2027 devraient entamer dès maintenant des discussions avec leurs fournisseurs, sans attendre le prochain salon.
Les acheteurs OEM demandent de plus en plus de rapports d'audit tiers (ISO, GMP, SMETA) avant de passer leurs premières commandes commerciales, et non plus seulement après la qualification.	Les fournisseurs incapables de fournir une documentation d'audit tierce dès la phase de demande de devis sont délaissés par les acheteurs sérieux de produits pharmaceutiques et de compléments alimentaires. Si votre fournisseur actuel ne peut produire cette documentation, entamez la procédure d'audit sans tarder.
Les possibilités d'impression personnalisée de couleurs et de logos étaient un atout majeur sur les stands capsules, les acheteurs posant des questions détaillées sur la méthode d'impression, le nombre minimum de couleurs et les coûts d'outillage.	Les acheteurs qui spécifient des capsules de marque doivent confirmer la méthode d'impression (offset ou tampographie), les quantités minimales de couleurs, les calendriers d'amortissement des coûts d'outillage et l'impact sur les délais de livraison lors de la demande de devis initiale, avant de s'engager auprès d'un fournisseur.
La demande de capsules entériques est en hausse dans les secteurs des probiotiques, du bien-être digestif et de la nutrition personnalisée. Les acheteurs s'intéressent particulièrement aux spécifications de résistance à l'acidité et aux profils de dissolution.	Les acheteurs qui recherchent des formulations probiotiques ou des API sensibles à l'acidité doivent vérifier les plages de spécifications de l'enrobage entérique et les données de tests de dissolution effectués par des tiers, et ne pas se contenter d'accepter l'allégation « entérique » figurant dans la brochure du produit.
Les acheteurs d'Asie du Sud-Est et du Moyen-Orient exigent de plus en plus la certification halal et la certification interrégionale, en plus de la conformité aux pharmacopées.	Si votre marché cible comprend la Malaisie, l'Indonésie, le Moyen-Orient ou tout autre marché exigeant une certification halal, vérifiez la portée de la certification halal de votre fournisseur de capsules ainsi que les lignes de production utilisées pour les lots de produits certifiés halal.

De manière générale, les acheteurs accordent une importance accrue aux systèmes de qualité documentés qui s'alignent sur les normes en vigueur. Réglementation cGMP de la FDA — une tendance qui favorise les fabricants qui maintiennent des systèmes de gestion de la qualité audités par un tiers avec une traçabilité au niveau des lots.

Ce que les acheteurs de capsules doivent vérifier après avoir assisté à un salon professionnel

Le salon CPHI Shanghai 2026 a offert une précieuse opportunité de sélection directe des fournisseurs. Les échanges menés sur place ne constituent que le point de départ d'un processus rigoureux de qualification. Au vu des tendances observées lors du salon, les acheteurs devraient approfondir plusieurs points spécifiques avant de s'engager dans un partenariat avec un fournisseur :

1. Demander un certificat d'analyse d'un lot de production récent. Demandez un certificat d'analyse (CoA) correspondant à un lot de production finalisé, et non une brochure produit ou une fiche technique à visée marketing. Ce document atteste de la capacité du fournisseur à respecter les spécifications annoncées de manière constante d'un lot à l'autre et vous permet de comparer les valeurs indiquées aux résultats mesurés.
2. Vérifier la conformité de la pharmacopée à une norme et une édition spécifiques. Vérifiez à quelle édition de l'USP, de l'EP ou de toute autre pharmacopée pertinente les capsules sont conformes, et si les tests sont effectués en interne ou par un laboratoire tiers. Les exigences de conformité peuvent varier selon les acheteurs et les marchés.
3. Organisez une visite virtuelle ou en personne des installations de production. Si vous n'avez pas visité l'usine de production du fournisseur avant CPHI Shanghai 2026, organisez une visite virtuelle ou, de préférence pour les acheteurs du secteur pharmaceutique, un audit sur site avant de passer une première commande commerciale. Un fabricant sérieux accueillera favorablement cette demande ; une société de négoce trouvera des prétextes pour l'éviter. Pour en savoir plus sur les capacités de production de Renhe Capsule, consultez le site web suivant : page À propos de nous.
4. Clarifiez les conditions du fabricant d'équipement d'origine (OEM) dans un accord écrit formel. Les quantités minimales de commande, les coûts d'outillage et les échéanciers d'amortissement, les délais de livraison, les clauses d'exclusivité et les dispositions relatives à la propriété intellectuelle doivent être confirmés dans un accord formel de fourniture OEM, et non lors de conversations informelles ou d'échanges de courriels qui pourraient être contestés ultérieurement.
5. Vérifier les contrôles de contamination croisée pour les lignes de production à étiquetage propre. Si vous vous procurez des capsules sans TiO₂, à base de pullulane ou d'HPMC, vérifiez les protocoles de validation du changement de ligne de production et du nettoyage du fournisseur afin de vous assurer qu'aucune contamination croisée ne se produit à partir de la production de gélatine sur des équipements partagés.
6. Vérifiez l'applicabilité de la documentation réglementaire à vos marchés cibles spécifiques. La conformité aux pharmacopées est un vaste domaine. Assurez-vous que votre fournisseur peut fournir des dossiers de documentation complets – non seulement les certificats d'analyse, mais aussi les données de stabilité, les profils de dissolution et les spécifications de teneur en humidité – qui répondent aux exigences réglementaires spécifiques des marchés sur lesquels vous envisagez de commercialiser vos produits.

Comment atteindre ShancyCapsule après CPHI Shanghai 2026

Pour les acheteurs ayant rencontré l'équipe ShancyCapsule au salon CPHI Shanghai 2026 et souhaitant passer à des discussions commerciales formelles, le moyen le plus direct est de soumettre une demande via le site web officiel de l'entreprise. L'équipe répond aux demandes d'informations sur les produits et les aspects commerciaux sous 24 heures (jours ouvrés) et peut lancer la production d'échantillons en fonction des spécifications, de la quantité souhaitée et du délai de livraison.

Les informations suivantes permettent à l'équipe de ShancyCapsule de vous répondre en vous fournissant les spécifications pertinentes, les prix et les délais de livraison des échantillons :

• Type de capsule requis (gélatine, HPMC, entérique, sans TiO₂ ou pullulane)
• Tailles requises (de 00# à 5# — veuillez préciser toutes les tailles de votre gamme de produits)
• Marché(s) cible(s) et norme réglementaire applicable (USP, EP, JP, Halal, Casher, etc.)
• Volume annuel prévu et quantité de commande initiale
• Toute exigence de couleur personnalisée, d'impression de logo ou de modification de formulation
• Dossier de certification privilégié pour votre marché cible

Les acheteurs qui n'ont pas assisté au salon CPHI Shanghai 2026 mais qui évaluent ShancyCapsule comme partenaire OEM pour la première fois sont invités à consulter la documentation complète des spécifications du produit sur le site web. page produit officielle Avant de soumettre une demande, veuillez nous contacter. Cela nous permettra de nous concentrer sur les types de capsules les plus adaptés à vos besoins spécifiques en matière de formulation, plutôt que de commencer par une présentation générale qui pourrait ne pas répondre à vos exigences les plus importantes.

Foire aux questions